Co-trimoxazole Sommaire Synergie | Spectre | Indications cliniques | Effets secondaires | Contre indication | Divers | Notes et références | Voir aussi | Menu de navigation8064-90-2EE01358641PubChemvue 3Dvue 3Dmodifier« Atomic weights of the elements 2007 »« Trimethoprim-sulfamethoxazole therapy in outpatients: is hyperkalemia a significant problem? »10393376« Co-trimoxazole and sudden death in patients receiving inhibitors of renin-angiotensin system: population based study »10.1136/bmj.g6196WHO Model List of Essential Medicines, 18th listPage spécifiqueCo-trimoxazole
AntibiotiqueMédicament essentiel listé par l'OMS
projets correspondantsantibiotiquesbactériostatiquestriméthoprimesulfaméthoxazolesyndrome de Lyellsyndrome de Stevens-Johnsonpotassiumhyperkaliémieinhibiteurs de l'enzyme de conversionantagonistes des récepteurs de l'angiotensine IImort subiteOrganisation mondiale de la santé
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| Co-trimoxazole | ||
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sulfaméthoxazole (en haut) et triméthoprime (en bas) | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
No CAS | ||
Code ATC | J01 | |
PubChem | 358641 | |
SMILES | CC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N.COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)CC2=CN=C(N=C2N)N , | |
InChI | InChI : InChI=1/C14H18N4O3.C10H11N3O3S/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15;1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18);2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)/f/h15-16H2;13H | |
| Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C24H29N7O6S [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 543,595 ± 0,029 g/mol C 53,03 %, H 5,38 %, N 18,04 %, O 17,66 %, S 5,9 %, | |
| Écotoxicologie | ||
DL50 | 3 740 mg·kg-1 souris oral >3 000 mg·kg-1 souris s.c. 2 010 mg·kg-1 souris i.p. | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  | ||
Le co-trimoxazole (ou TMP-SMX, Bactrim, Eusaprim) est une association d'antibiotiques bactériostatiques, le triméthoprime et le sulfaméthoxazole, dans une proportion de 1 à 5, utilisée pour traiter une variété d'infections bactériennes.
Sommaire
1 Synergie
2 Spectre
3 Indications cliniques
4 Effets secondaires
5 Contre indication
6 Divers
7 Notes et références
8 Voir aussi
8.1 Bibliographie
8.2 Liens externes
Synergie |
Ces deux composants agissent en synergie par blocage simultané de deux enzymes catalysant des réactions successives dans la chaîne métabolique de l'acide folinique, essentielle à la survie de nombreux micro-organismes. Cette association exerce, in vitro, une activité bactéricide apparaissant à des concentrations qui, pour les deux composants utilisés séparément, sont bactériostatiques seulement. En raison de ce mode d'action, les risques d'apparition d'une résistance sont réduits au minimum. Il demeure souvent actif sur des germes résistants à l'un de ses deux composants. Habituellement, le mécanisme de la résistance bactérienne consiste en la production de nouvelles enzymes plasmidiques, résistantes ou partiellement résistantes à la triméthoprime ou au sulfaméthoxazole.
Spectre |
- Sensibles : Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Yersinia, Vibrio Cholerae, Brucella, Aeromonas, Haemophilus, Neisseria, Streptococcus et Staphylococcus, Listeria, Chlamydia, Pneumocystis
- Intermédiaires : Toxoplasma gondii, Legionella
- Résistants : Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, Ureaplasma
Indications cliniques |
infection urinaire non compliquée ;
otites ;- infections avec syndrome dysentérique (Shigella) ;
prévention primaire et secondaire, et traitement curatif de la pneumocystose (et plus généralement prophylaxie des infections opportunistes chez les patients séropositifs) ;- prévention primaire de toxoplasmose.
Effets secondaires |
Parmi les effets les plus graves, on note le syndrome de Lyell et le syndrome de Stevens-Johnson.
Le triméthoprime gêne l'élimination rénale du potassium avec un risque d'hyperkaliémie[2]. L'association à d'autres médicaments épargneurs de potassium, comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, peut conduire à risque accru de mort subite[3].
Contre indication |
- Absolues : hypersensibilité connue, prématurés et nouveau-nés de moins de six semaines, insuffisance hépatique sévère ;
- relatives : troubles hématologiques graves, notamment déficit en G6PD, insuffisance rénale sévère ;
- Interaction : augmente l'effet des sulfamides, phénytoïnes, anti-vitamine K, thiazidiques, méthotrexate, cyclosporine, pyriméthamine.
Divers |
Le co-trimoxazole fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[4].
Notes et références |
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Alappan R, Buller GK, Perazella MA, « Trimethoprim-sulfamethoxazole therapy in outpatients: is hyperkalemia a significant problem? » Am J Nephrol. 1999;19:389-94.
(en) Fralick M, Mandonald EM, Gomes T. et al. « Co-trimoxazole and sudden death in patients receiving inhibitors of renin-angiotensin system: population based study » BMJ 2014;349:g6196. DOI:10.1136/bmj.g6196
(en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
Voir aussi |
Bibliographie |
- Rossi S (Ed.) (2004). Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook. (ISBN 0-9578521-4-2).
- Joint Formulary Committee (2004). British National Formulary 47 ed. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. (ISBN 0853698457).
Liens externes |
Page spécifique sur Le Vidal.fr- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Co-trimoxazole
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